【医療機器】受託型:臨床開発モニター(CRA)
募集要項
年収 | 800万~1000万 |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
職種 | 前臨床研究(薬物動態) |
仕事内容 | 当社は2006年に派遣型CROとしてスタートし、2011年にハイブリッド型のCROとして分社設立致しました。 今後の更なる事業拡大を図っていく中で、開発専門職を積極的に採用しており、CRA(臨床開発モニター)を募集致します。 当社は社員の方のご希望を可能な限りお伺いし、派遣型・受託型を選択可能となっております。 受託型の魅力は、チームをまとめるリーダー職やマネジャー職とキャリアアップする機会が多く、弊社と致しましても、積極的にそういったチャンスをご提供したいと考えております。 【業務内容】 当社と契約している製薬会社で医薬品、医療機器の臨床試験の開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 【主なCRA業務】 ・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定 ・実施医療機関への治験依頼、契約 ・モニタリング業務(担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等) ・治験進捗管理 ・CRF(症例報告書)の回収、点検 ・SDV(Source Data Verification)対応 ・治験薬の交付・回収業務 ・治験終了手続き等 |
求める人材 | 【求める条件】 ・CRA経験1年以上の方 ※特に医療機器分野でのモニタリング経験 【歓迎条件】 ・英語スキルを有した方 ・グローバル試験に携わったことがある方 ・コミュニケーション力に長けた方 |
会社情報
会社名 | 会社名は非公開です |
---|---|
業種 | 医療用機器・医療関連 |
資本金 | 4000万円 |
従業員数 | - |