【東証一部｜【関東工場】品質管理業務 ～ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー～
募集要項
| 年収 | 応相談 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 職種 | 生産管理、製造管理 |
| 仕事内容 | 弊社は、東証一部上場のジェネリック医薬品のリーディングカンパニーです。 今回は、弊社関東工場にて、品質管理業務をお任せ出来る方を募集いたします。 【業務内容】 業務内容 関東工場での品質管理業務（試験検査業務） 下記いずれかの業務をご担当頂きます。 ・原料・製剤の定量試験、純度試験および機器分析業務（HPLC、GC分析） ・製剤出荷判定のためのデータ取得・照査・確認記録書の整理 ・ご指摘事項に関わる対応業務 ・雇用形態｜正社員 ・勤務地｜関東工場（千葉県） ・勤務時間｜8:30～17:10（昼60分休憩・所定労働時間7時間40分） 振替休日出勤、早朝・夜間勤務、残業あります。 ・休日休暇｜年間126日（2016年）、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、 夏季（3日）他 ・有給休暇｜初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 ・待遇｜社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、 社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ※勤務中は完全禁煙です |
| 求める人材 | 【求める条件】 ・定量試験、純度試験の経験（企業にて少なくとも2年以上の経験） ・HPLC、GCのクロマトグラムデータを理解できる方 ・機器分析（FT－IR、UV、ラマン等の分光分析）の経験 ・高専化学系卒以上 ・薬学部卒以上であれば尚良 ・チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力のある方 ・何事にも積極的に取り組む意欲的な方 ※但し、過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【歓迎条件】 ・局方又はSOPを理解して試験ができる方 ・クロマトグラムを見て結果、考察をまとめる能力を持っている方 ・文書照査の補助業務を行うため薬学に関する基礎的知識のある方 ・スペクトルデータが読める方、物質の構造決定に関する業務経験のある方 |
会社情報
| 会社名 | 会社名は非公開です |
|---|---|
| 業種 | 化粧品・医薬品 |
| 資本金 | 271億円 |
| 従業員数 | - |
